夏伊-德雷格综合征(SDS)又称进行性自主神经功能衰竭(progressive autonomic failure)、特发性直立性低血压、神经原性直立性低血压(neurogenic orthostatic hypotension),系Shy和Drager于1960年首次报道尸检病例,提出本病是神经系统变性病的观点。 本病是包括自主神经系统在内的中枢神经系统广泛变性的一种少见的疾病,患者均为散发性,临床表...
线粒体肌病(mitochondrial myopathy)是指因遗传基因的缺陷导致线粒体的结构和功能异常,导致细胞呼吸链及能量代谢障碍的一组多系统疾病。伴有中枢神经系统症状者称线粒体脑肌病。 此病于1962年由Luft首次采用改良Gomori Trichrome染色(MGT)发现肌纤维中有破碎红纤维(或不整红边纤维)(ragged red fiber,RRF),并诊断首例线粒体肌病,继而发现此...
胼胝体进行性变性既往文献称作Marchliafara-Bignami病,是一种并发于慢性酒精中毒的罕见疾病。多为中年男性,常与营养不良和其他酒精性疾病共存。病变主要侵犯胼胝体中间层,其次为邻近的大脑白质和小脑中脚也可受累。无特异治疗方法,预后不良。
宾斯旺格病(Binswanger disease)又称皮质下动脉硬化性脑病(subcortical arteriosclerotic encephalopathy),是一种较为常见的小血管性痴呆。 Binswanger(1894)首次报告一例54岁女性患者,表现为进行性智能障碍、语言障碍、双下肢无力伴双手震颤,描述脑动脉硬化、双侧脑室明显增大、白质萎缩和多处室管膜增厚等病理改变。1902年Alzheimer正式提出此病,并用其老师Binswanger的名字命名。
室隔综合征(compartment syndrome)是指在一局限的间隙室内,压力升高所引起组织功能和循环障碍的表现。室隔综合征多发生于肢体筋膜间隙室,称为骨筋膜室综合征,若发生在眼球称青光眼,发生于颅腔时称为颅内高压综合征,发生于腹腔的室隔综合征则称为腹腔室隔综合征(abdominal compartment syndrome,ACS)。 腹腔室隔综合征是指腹内压进行性急剧...
2023年3月19日,简阳市中医医院组织召开省中医药管理局科研项目《腰椎间盘突出症患者中医体质分类与证型相关性研究》结题验收会,评审专家组由四川省中医药科学院副院长周建伟教授、四川省第二中医医院院长谢刚教授、成都市中西医结合医院针灸疼痛科主任邱玲教授、四川省中西医结合医院亚健康中心主任皮燕、四川省骨科医院副主任中医师严攀组成。会议由简阳市中医医院院长吴国勇主持,周建伟教授担任本次验收组组长。针灸科课题相关人员、协作单位资阳市中医医院相关人员、医院职能科室相关人员共计约30余人参会。简阳市中医医院党委书记邓治林介绍医院基本情况并致欢迎...
简阳市中医医院因工作需要,现征集洗浆房劳务服务方案,我院现有床位数950张,分为新区(简阳市雄州大道南段421号)和老区(简阳市简城镇南街25号)两个院区。欢迎各具备相关资质的供应商参与,请于2020年10月23日下午5点前将公司资质、洗浆房劳务服务方案(含劳务服务人员数量、单价、汇总价、联系方式)递交至简阳市中医医院(雄州大道南段421号)行政楼三楼总务科办公室。联系人:白老师 联系电话:028-27266602简阳市中医医院2020年10月19日
1951年Dameshek首次提出慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML)、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症和特发性髓样化生(agnogenic myeloid metaplasia,AMM)都与骨髓增殖综合征有关,尽管每个疾病都有独特的临床、实验室和生物学特征,但共同的特征是累及全髓细胞的多克隆性增殖,表明疾病发生在多能造血干细胞。慢性白血病在小儿...
家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。 由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans),又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicu...
动静脉血管瘤(arteriovenous hemangioma)1956年首先由Biberstein和Jessner以曲张性动脉瘤Cirsoid aneurysm报告。本病为良性肿瘤,有人认为来源于皮肤动脉,有人则认为可能为血管球Sucquet-Hoyer管的错构瘤性增生。
2023年1月19日,简阳市中医医院2022年度工作总结暨表扬大会在学术厅顺利召开。简阳市委常委、宣传部部长彭能超,简阳市卫生健康局党组书记、局长黄安文莅临指导,院领导班子、中层干部及职工代表参加了会议。大会由医院党委副书记、院长吴国勇主持。 医院党委书记邓治林从党的建设、疫情防控、医共体建设、项目建设、新技术拓展等多方面对2022年工作进行了总结,并对2023年的重点工作进行了部署。与会领导为“最佳科室”、“先进科室”、“抗疫先进个人”和各级各类先进个人代表进行了颁奖。 领导们对医院2022年取得的成绩予以了充分肯定,向长期以来坚守在一线的医务...
巨细胞病毒感染(cytomegalovirus infection) 又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease,CID),是人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改变是细胞变大,核内和胞浆内出现包涵体,也是引起先天性畸形的重要原因之一。
抗利尿激素分泌异常综合征(syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone,SIADH)由Schwartz于1957年首先报道,乃因抗利尿激素(ADH,即AVP)或类似抗利尿激素样物质分泌过多使得水的排泄发生障碍所致,改变以低钠血症为突出表现。SIADH是抗利尿激素(ADH)未按血浆渗透压调节而分泌异常增多,致使体内水分储留、尿钠排出增加,以及...