一、内容1、将原公告 三、相关要求 (一)技术要求 21. 缝合线:灭菌处理的丝线编织非吸收性缝线,用于医疗手术中人体组织缝合、结扎。更正为:双J导管:尿路支撑、引流用。2、将原公告 三、相关要求 (一)技术要求 22.双J导管:尿路支撑、引流用。更正为:缝合线:灭菌处理的丝线编织非吸收性缝线,用于医疗手术中人体组织缝合、结扎。3、其余内容不作更改。二、采购人(一)采购人:简阳市中医医院(二)联系人:吕老师(三)联系电话:028-27266602。
光线性弹力纤维病(actinic elastosis)又称日光性弹力纤维综合征(solarelastotic syndrome),Favre-Racovchot综合征,系长期暴露于日光引起皮肤退行性改变的疾病,属于同一性质的不同症状者包括:颈部菱形皮肤、播散性弹力纤维瘤,结节性弹力纤维病,柠檬色皮肤,手足胶原斑和耳弹力纤维性结节等。
家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。 由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。
中性粒细胞减少症(neutrophilic granuloaytopenia)是外周血中性粒细胞绝对值计数(白细胞总数times;中性粒细胞百分比),10岁的儿童低于1.5times;109/L,10~14岁儿童低于1.8times;109/L,成人低于2.0times;109/L。当粒细胞严重减少,低于0.5times;109/L时,称粒细胞缺乏症(agranulocytosis)。
简阳市中医医院因工作需要,经医院院务会议讨论通过,拟采购洗浆房劳务服务,欢迎各具备相关资质供应商参与。请于2020年1月9日下午5点前将电子版资质、劳务服务方案及报价表电传至774037670@qq.com邮箱(纸质版于院内议价时提交),院内议价时间另行通知。1:资料提交地址:简阳市中医医院新区行政楼三楼总务科办公室2:联系人:白老师 联系电话:028-27266602 简阳市中医医院 2020年1月3日
世界哮喘日是由世界卫生组织推出的一个纪念活动其目的是让人们加强对哮喘病现状的了解增强患者及公众对该疾病的防治世界哮喘日为每年5月的第一个星期二今年是第二十四个“世界哮喘日”国际主题是“缩小哮喘照护上的差距(ClosingGaps in Asthma Care)”中文主题是“消除差距,实现哮喘的同质管理”简阳市中医医院内二科将于门诊普及哮喘防治知识推广规范化治疗同时,为前30名符合检查要求的患者提供免费肺功能检查欢迎有相关困扰的市民持当日核酸阴性证明到我院进行检查 一、活动时间:2022年5月3日。二、活动地点:新区二楼门诊D区内二科门诊评估后,持肺...
一、什么是VTE呢?VTE(venous thromboembolism)是指血液在深静脉内不正常的凝结,使管腔部分或完全阻塞,引起的一系列临床症状的疾病,严重危及群众生命安全。VTE包括深静脉血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)和肺栓塞(pulmonary thromboembolism, PTE),是遗传、环境及行为等多种危险因素共同作用的结果。二、发生VTE有哪些危害?在美国等西方国家,VTE的发病率在心血管疾病中居第3位。有数据显示,10%的医院死亡是由VTE导致的。在欧州,每年有超过50万人死于VTE,这个数量超过了AIDS、前列腺癌、乳腺癌和高速公路意外事故导致死亡人数的总和。三、哪些因...
朊毒体病(prion diseases)是一组由变异朊蛋白引起可传递的神经系统变性疾病。亦称朊病毒病或蛋白粒子病。人朊毒体主要包括Creutzfeldt-Jakob病( CJD),Gerstmann-Straussler病(GSS),kuru病及致死性家族性失眠症(fatal familial insomnia,FFI)。
先天性胸腹裂孔疝(congenital pleuroperitoneal foramen hernia)是胚胎期膈肌的腰肋三角部发育异常,局部缺损或薄弱,腹腔脏器通过此缺损或薄弱区疝入胸腔而形成的一种疝,又称先天性后外侧疝(congenital posterolateral diaphragmatic hernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。临床表现涉及呼吸、循环和消化3个系统,病死率高。外科手术是惟一有效的治疗措施。
皱梅腹综合征(prune-belly syndrome)即先天性腹肌缺如综合征,又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。是一种极少见的先天性发育异常。系指患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如,可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全、隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为常见的三大症状,故又称为“三联征”...
糖原贮积病(glycogen storage disease,GSD)是常染色体隐性遗传疾病,,一类先天性酶(脱支酶)缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅲ型(Glycogen storagy disease type Ⅲ)即CoriⅢ型糖原贮积综合征,又称Cori病、脱支酶缺乏症、Forbes病、局限性糊精病(Limited dextrinosis)、脱支酶糖原贮积病(Debrancher glycogen storage disease)、Forbes综合征等。本病肝脏损害最为严重。
郎-奥韦综合征(Renda-Osler-Weber Syndrome)也称遗传性出血性毛细血管扩张症(Herediatary Hemorrhagic Telangiectasin)、Babington病、 Goldstein综合征,本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病,其典型的病变为皮肤及粘膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张,从而引起皮肤粘膜出血,发生于消化道粘膜,引起消化道的出血。
原发性皮肤结核综合征(primary complex of cutaneous tuberculosis)又称结核性初疮(tuberculouschancre)或结核性下疳(tuberculous chancre),患者之前从未感染过各种类型结核病,缺乏对结核杆菌的获得性免疫,初次皮肤感染结核杆菌所致的皮肤结核病。多见于儿童,散见于成人。结核杆菌大多是通过皮肤轻微外伤直接接种于皮肤引起症状。由于机体免...
格子状角膜营养不良(lattice corneal dystrophy)为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊、视力损害较重的遗传性角膜病变。最早由Biber(1890)首次描述。之后Haab(1899)与Dimmer(1899)又相继报告一些具有遗传性的病例。Fuchs(1902)进一步证实有家族遗传倾向。Bucklers(1938)报告了典型的传代家系。1967年Kintworth证实本病是淀粉样变性病(amyloidosis...