经科室申请,院党委会议定,医院拟通过政府招标采购方式,购进新老院区单色LED显示屏及学术会议厅彩色LED显示屏(规格见附件1)。现对LED屏参数进行信息征集,欢迎具备相关资质的供应商于信息征集截止时间内,将公司资质及产品参数等信息,以电子版形式填写表格(附件2)网传至邮箱1938080047@qq.com。如需现场查看,请在信息征集截止日期前电话联系,信息征集截止日期2020年8月 31日17:00。联系人:张老师 联系电话:028-27222458 附件:1. 新老院区LED显示屏规格表2. 供应商投标产品技术参数填报表附件1.docx附件2.docx简阳市中医医院2020年8月24日
家族性嗅神经-性发育不全综合征(familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism),又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等。是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全,伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。 由Kallmann于1944年首先报告故亦称为Kallmann综合症。多见于男性。
皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(keratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans),又称真皮穿通性毛囊与毛囊周围角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans)、穿通性过度角化病(heperkeratosis penetrans)、毛囊及毛囊旁角化过度病(hyperkeratosis follicularis et parafollicu...
2023年1月19日,简阳市中医医院2022年度工作总结暨表扬大会在学术厅顺利召开。简阳市委常委、宣传部部长彭能超,简阳市卫生健康局党组书记、局长黄安文莅临指导,院领导班子、中层干部及职工代表参加了会议。大会由医院党委副书记、院长吴国勇主持。 医院党委书记邓治林从党的建设、疫情防控、医共体建设、项目建设、新技术拓展等多方面对2022年工作进行了总结,并对2023年的重点工作进行了部署。与会领导为“最佳科室”、“先进科室”、“抗疫先进个人”和各级各类先进个人代表进行了颁奖。 领导们对医院2022年取得的成绩予以了充分肯定,向长期以来坚守在一线的医务...
多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome,MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于视网膜深层或视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)的多发性白色点状病变,通常为单眼发病。多见于年轻女性,具有急性发病、病程短暂、视力恢复良好、无全身合并症及明显的后遗症等特点。一些...
巨细胞病毒感染(cytomegalovirus infection) 又名巨细胞包涵体病(cytomegalic inclusion disease,CID),是人巨细胞病毒(human cytomegalovirus,HCMV)引起的一种全身性感染综合征。因受染细胞的典型改变是细胞变大,核内和胞浆内出现包涵体,也是引起先天性畸形的重要原因之一。
杆菌性上皮样血管瘤病(bacillary Epithelioid Angiomatosis)亦称杆菌性血骨病(bacillary angiomatosis)或上皮样血管瘤病(epithelioid angiomatosis)。1983年由Stoler首先报道。其从一艾滋病病人身上发现一种不同于Kaposi肉瘤的多发性皮肤血管增生性疾病,并在皮损中发现有小杆菌存在,认为是一种引起皮肤和内脏小血管增生的新的感染性疾病。
鸟枪弹样视网膜脉络膜病变(birdshot retina choroidopathy) 是1980年由Ryan和Maumenee首先正式报道的,是一种少见的慢性双侧性脉络膜视网膜炎,其特征为视网膜下多发性奶油状病灶和视网膜血管炎,常伴有黄斑囊样水肿、视盘水肿和玻璃体的炎症。主要出现于赤道部以后的眼底,病变主要位于脉络膜和视网膜色素上皮水平。因此用“鸟枪弹样脉络膜视网膜...
1962年,Goudie和Pinkerton报道1例22岁的女性病人,同时有腺垂体炎和桥本甲状腺炎。以后有不少学者相继报道若干病例,表现为腺垂体炎伴腺垂体功能减退。这些病例的组织学特点是腺垂体有弥漫性淋巴细胞浸润,因此命名为淋巴细胞性腺垂体炎(lymphocytic adenohypophysits)。后来的研究显示,上述炎症性病变亦可累及神经垂体和垂体柄,称为淋巴细胞性漏...
肉芽肿性松弛皮肤(granulomatous slack skin)为一罕见的皮肤T细胞淋巴瘤的亚型,低度恶性。1973年首先由Convit和Kerdel等以进行性萎缩性慢性肉芽肿性皮肤皮下组织炎(progressive atrophying chronic granulomatous dermohypodermatitis)报告。
2022年11月8日—11月9日,由简阳市卫生健康局、简阳市人力资源和社会保障局、简阳市总工会、简阳市妇女联合会主办,简阳市妇幼保健院承办共同举办了“简阳市妇幼健康技能竞赛”,全市5家助产机构共计19名参赛队员参加了本次比赛。经过理论竞赛和技能比拼,我院产科主治医师尹和芳荣获产科组第六名、主治医师陈巧云荣获产科组第四名、儿科主治医师叶霁荣获儿科组第五名,我院代表队获组织三等奖。自接到简阳市卫生健康局、简阳市人力资源和社会保障局、简阳市总工会、简阳市妇女联合会《关于举办成都市2022年百万职工技能大赛简阳赛区妇幼健康技能比赛的通知》后,我院领...
本病为严重鼻部畸型,属家族遗传性疾病。据Evans(1971)分析先天性后鼻孔闭锁65例,合并其他先天性畸型者28例,占43%,其中有多发性先天性畸型(Charge综合畸形)即先天性虹膜缺损(Coloboma)、先天性心脏病(Heart anomalies)、先天性后鼻孔闭锁(Atresia choanae)、生长停滞(Retarded growth)、生殖器发育不良(Genital hypoplasia)、耳...