双侧肾缺如首先由Wolfstrigel于1671年发现,Potter在1946年和1952年对该病的临床表现做了全面的描述。许多研究者们对该综合征的各个方面进行了广泛的探讨并试图用单一的病因学来解释,但始终未达到一致的认可。
夜间和清晨喘鸣是哮喘患者最常见的症状。Turner-Warwrick对约8000名哮喘患者人群的调查显示:39%患者每晚出现夜间哮喘发作症状,64%患者每周至少有3次夜间症状出现,74%患者则每周至少一次。在另一研究中,3129名患者出现1631次哮喘发作,其中1525次出现于夜间10时到清晨10时,高峰在晨4时。由此可见哮喘患者多数都经历过夜间咳嗽、喘鸣和呼吸困难等症...
视神经脊髓炎(neuro-optic myelitis,NOM)是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。Devic(1894)复习了16例病例和他本人见到的1例死亡病例,描述NOM的临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明,在其前或其后数天或数周伴横贯性或上升性脊髓炎,后来本病被称为Devic病或Devic综合征。
为适应四川省医保一体化大数据平台建设及上线工作,进一 步完善门诊特殊疾病(以下简称门特)医疗费用保障方式,全面实现门特即时结算,按照《成都市大病医疗互助补充保险办法》(成府发〔2009〕52号)、《成都市人民政府办公厅关于调整城乡 居民基本医疗保险、大病医疗互助补充保险及重特大疾病医疗保险有关政策的通知》(成办函〔2019〕79号),现就成都市大病医疗互助补充保险门特待遇保障有关问题通知如下:一、支付标准参加我市大病医疗互助补充保险的参保人员,发生的门特费用在基本医疗保险政策范围内报销后的剩余部分,符合大病医疗互助补充保险报销范围的,由...
三伏贴是一种传统的“冬病夏治”疗法,具备简便、有效的特点,适用于防治多种在夏季比较稳定,而冬季易于复发加重的病症。依据中医“天人相应”理论,“三伏天”人体的气血趋于体表、阳气发泄,在三伏时节使用辛温功效的中草药,在特定穴位进行贴敷,能更好地发挥疏散风寒,温通经络,温补肺肾,平衡阴阳,调和脏腑的功效,遵循了中医“缓则治其本”的治疗原则,达到扶正助阳,增强人体免疫力,治病防病的目的。适应症:①呼吸系统疾病:支气管哮喘、过敏性鼻炎、慢性支气管炎、体虚外感等;②消化系统疾病:慢性胃肠炎、慢性腹泻等;③骨关节疾病:颈肩腰腿痛、关节痛、...
由葡萄球菌属革兰氏阳性球菌引起人和动物的化脓性感染。分为致病性金黄色葡萄球菌和条件致病性的表皮葡萄球菌,此外有腐生葡萄球菌。金葡球菌能产生多种外毒素和酶,故致病性强。是常见的细菌感染性疾病,多表现为皮肤、软组织感染,也可导致病情严重、危及生命的败血症、心内膜炎、肺炎、脑膜炎等;此外尚可引起异物相关感染、尿路感染、骨髓炎、关节...
(成人社办发[2016]77号)序号疾病名称手术名称医疗机构类别费用组成总金额基本医疗保险统筹基金支付大病医疗互助补充保险资金支付个人自付1急性阑尾炎阑尾切除术三级5440 3230 530 1680 二级3400 2380 220 800 2急性乳腺炎脓肿切开引流术三级4310 2380 680 1250 二级4250 2920 560 770 3良性前列腺增生经尿道前列腺电切术三级11330 7160 1550 2620 二级9480 6900 790 1790 4输尿管结石经输尿管镜碎石取石术三级8200 4850 1420 1930 二级5510 3690 740 1080 5自发性气胸(内科保守)/三级7160 4860 1090 1210 二级4880 3780 510 ...
变异型心绞痛(variant angina pectoris)是以发作性急性心肌缺血为特征,但伴或不伴有典型心绞痛,伴有ST段抬高的临床综合征,是一种不稳定型心绞痛。
一、项目概况因工作需要,简阳市中医医院现面向社会公开采购候诊椅椅垫供应商,欢迎具备有合格资质和相应服务能力的供应商报名参与。采购内容如下:采购内容规格/型号项目预算服务期限供应商家数分体组合式座垫、靠背垫侯诊椅3个座位,单座尺寸470*410mm。每个座位需安装独立座垫及靠背垫。10万元产品保修期2年1家 二、相关要求(一)材质及参数要求1、材质:采用聚氨脂(PU)高分子化工原料调合,半硬发泡,模内定型PU颜色,PU垫整体厚度≥20mm;座、靠垫尺寸一致,宽度475mm(±5mm)、深度405mm(±5mm)。2、特性:聚氨脂(PU)采用原料,应具有耐油性,耐老化,耐...
枢椎齿突骨折(odontoid process fracture)是累及寰枢椎区域稳定性的严重损伤,发生率约占颈椎损伤的10%。由于具有特殊的解剖学结构,其不愈合发生率也较高,不稳定性因素的存在,可能导致急性延迟性颈椎脊髓压迫并危及生命。
小儿肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration,HLD)是一种遗传性铜代谢异常的疾病。多发生于10~25岁,可早至3岁或迟至50岁以后发病。其特点是铜沉积在肝、脑、肾、角膜等组织,引起一系列临床症状。近年来,对本病的研究都取得很大进展。现已证明,本病是完全可以治疗的。本病在我国各地均有报道,在早期诊断、早期治疗以及DNA分析等方面都做了很有成果的工作。
市卫生局党委通知:要求对我院职工卿剑鸣的家属即简城镇一个体医生张曼利参与进京上访进行24小时掌控。医院当即召开会议布置工作:一、...