单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(Lofflers syndrome)。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。
乙型病毒性肝炎(简称乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)传染的疾病。HBV导致的肾小球肾炎，称为乙型肝炎病毒相关肾炎(hepatitis b virus associated nephritis)，简称HBV相关性肾炎，它是HBV感染后的一种主要的肝外脏器病变。
结节性硬化(tuberous sclerosis)又名Bourneville病，是一种多系统受累神经皮肤综合症。1880年由Bourneville首先描述其神经症状和病理变化，1908年，Heinrich Vogt指出该病的三联症，即癫痫、智力低下和面部血管纤维瘤。可依靠临床表现作诊断。
膈下食管憩室(subphrenic esophageal diverticulum)是发生于腹内食管的憩室样改变，多发自胃食管结合部远端2cm内，位于腹段食管或前壁左侧膈上，憩室偶也可下垂至膈肌下方。
根据我院公开招聘编外人员工作安排，经过资格审查、笔试、面试、体检等程序，经研究，拟聘用王思云、宋常羲、王雯3名同志到我院工作，人员情况公示如下。科室岗位条件招聘名额拟聘人员情况专业学历年龄其他条件姓名出生年月毕业院校专业学历其他条件综合排名检验科医学检验技术/医学检验本科及以上学历，取得相应学位35周岁及以下/1王思云1996.12成都医学院医学检验技术高等教育自学考试本科，取得理学学士学位取得临床医学检验技术（师）资格证书1设备科医学检验技术/医学检验本科及以上学历，取得相应学位35周岁及以下/1宋常羲1998.09赣南医学院医学检验技术普通高等教...
原发性巨球蛋白血症是由Waldenstrom于1944年首次报道，故又称Waldenstrom macroglobulinemia(WM)。本病为一种单克隆IgM增高伴有淋巴样细胞增生、有时伴有肾小球损害的综合征。其临床特征为淋巴结肿大、肝脾肿大，骨髓及淋巴结中淋巴细胞及浆细胞样淋巴细胞增生，血中单克隆IgM增高。
46-XY单纯性腺发育不全综合征(simple 46，XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。 1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不...
一、我院拟对以下项目进行市场信息征集：1、项目名称：智能化药学服务信息系统2、建设目的：为符合国家医改发展方向及最新相关政策的管理要求，满足现代医院药学管理全方位精细化需求，医院拟建设符合医院实际情况的智能化药学服务信息系统，为医院临床用药全过程提供专业、可靠、灵活、全面、持久的临床药学决策支持和管理决策支持，帮助医院实现“以患者为中心，以临床合理用药为核心”的临床药学服务及药事管理全过程的持续改造。3、功能及要求：详见附件二、报名要求：欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法记录的厂/商家参加。三、参加“智能化药学...
遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现舞蹈样不自主运动，尿酸明显增加。 尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出，每天的尿酸生产量和排泄量...
简阳市中医医院因工作需要，现征集检验项目（详见附件）外送第三方实验室检测服务方案，欢迎各具备相关资质的供应商参与。请于2022年12月22日下午5点前将服务方案递交至简阳市中医医院（雄州大道南段421号）行政楼三楼医务部办公室。附件：外检项目明细表 联系人：邓老师 联系电话：18982976027 检验科科外检项目明细表序号项目名称1胸苷激酶12卵巢肿瘤联合检测2项CA125、HE43胃泌素释放肽前体4胃泌素17（G17）5胃部功能4项6抗缪勒氏管激素7抗心磷脂抗体（ACA)8呼吸道抗体9项9骨髓活检+免疫组化10项10骨髓组织活检检查与诊...
播散性复发性漏斗部毛囊炎(disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性毛囊丘疹，病因尚不明，无感染或药物方面的原因。
混合结缔组织病(mixedconnectivetissuedisease，MCTD)是一种同时或不同时具有红斑狼疮、皮肌炎或多发性肌炎、硬皮病类风湿性关节炎等混合表现，而不能确定其为哪一种病。血中有高效价的斑点型荧光抗核抗体和抗核糖核蛋白(n-RNP)抗体的结缔组织病，肾脏累及少，对皮质类固醇效果好，预后亦佳。本病由Sharp等于1972年首先报导。关于MCTD是否系一独立疾病...
急性腹型-高脂血综合征（Acute Abdomen-Hyperlipemia Syndrome）又称家族性高脂蛋白血型Ⅰ型、家族性高乳糜微粒血症、原发性家族性高脂血症、肝脾肿大性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症、高胆固醇血症黄脂瘤病、特发性脂质沉积症及急腹症-高脂血症综合征。1932年，由Burger和Grutz二人首先报道，故又称Burger-Grutz综合征。为家...
红细胞增多症(polycythemia)是血液内红细胞增多和血红蛋白增多，以及血容量增加的血液病。1892年Vaquez首先描述。1903年Osler对该症作了进一步的研究，故又称为Vaquez-Osler病。有原发性、代偿性和继发性3种。原发性即真性红细胞增多症。我国少见，一般认为由骨髓造血功能亢进所致，但其确切病因及发病机制尚不清楚。大多发生于35～65岁，男性略多于女...