为不断适应和满足医院疫情防控重症救治工作需要，提高护理人员的工作水平和业务能力，根据医院及护理部要求，结合临床工作实际情况，重症医学科对从事临床一线的护理人员进行了重症护理专科培训。 专科护张芮琦讲解俯卧位通气（prone position ventilation,PPV）：PPV能通过改变患者体位,使塌陷的肺泡复张,改善重力依赖区的通气/血流比例、减少无效腔而增加残气量，改善膈肌运动方式和位置.利用分泌物的引流，进而改善氧合和廓清气道、减少呼吸机相关肺损伤的发生，减少患者因氧合障碍导致的继发多器官功能障碍和病死率。专科护士邬琳讲解经鼻高流量湿化氧疗（hijh-fl...
过度通气综合征(hyperventilation syndrome)是由于通气过度超过生理代谢需要而引起的一组症候群。本征所指的是没有器质性病变的任何原因，而发作时有呼吸运动加快，产生动脉血二氧化碳分压降低(低于5kPa)，呼吸性碱中毒，并有交感神经系统兴奋，临床上表现各种各样症状。所有症状都可以用过度通气和呼吸性碱中毒来解释，症状的发生与呼吸控制系统异常...
羊膜腔感染综合征(intraamniotic infectious syndrome，IAIS)是指在妊娠期和分娩期，病原微生物进入羊膜腔引起感染的总称，包括羊水、胎膜(绒毛膜、羊膜和蜕膜)、胎盘甚至子宫感染。
黏膜白色海绵状痣(spongiosus albus mucosae naevs)又称口腔上皮痣(oral epithelia nevus)或先天性白色角化症(congenital leukokeratosis)，白色皱襞性齿龈斑(white folded gingivostomotitis)。 本病虽名为痣，但损害并不具有痣的特征。中医认为先天禀赋不足，气血亏损，黏膜失养所致。
CARASIL是常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病(cerebral autosomal recessive arteriopathy/arteriosclorosis with subcortical infarcts and leukoencephalopathy，CARASIL)的简称，也称青年发病的Binswanger样白质脑病伴秃头和腰痛(福武，1998)。福武(1985)报告一个家系三兄弟青年的发病类似Binswanger病的神经系统...
提起鼻窦炎手术，江湖上总有一些令人闻风丧胆的传说：手术后鼻子塞得像猪鼻，几天几夜无法用鼻呼吸，出血、头痛、止不住的流眼泪、吃不下东西、整夜整夜睡不着……这太可怕了！ 呃……之所以是“传说”，是因为那已经是很久远的事情了！没错，在鼻内镜手术发展的早期阶段，由于技术的不完善、手术设备的落后、填塞材料等问题，那些关于鼻窦炎手术痛苦的“传说”是真真实实存在过的，也给那些年代结束手术的患者留下了痛苦的回忆。但是，随着医学技术的不断发展，设备的不断完善，鼻内镜手术也在逐步发展。耳鼻喉科进行鼻内镜鼻窦炎手术采用“微填塞技术”，填塞少、痛苦...
胃肠道息肉病综合征是以多发性息肉病，大部分伴有肠道外表现的疾病。按照胃肠道累及的程度、伴随的肠外表现、有无遗传倾向及其不同的遗传方式和息肉的大体与组织学表现而分类。一般可分为腺瘤性与错构瘤性息肉病综合征两大类。 色素沉着息肉综合征属错构瘤性息肉病综合征中的一种疾病，错构瘤息肉综合征包含一组疾病，其特点是某些肠段被一些组织的...
巴贝虫病(babesiosis，piroplasmosis)是由巴贝虫属(Babesia)的红细胞内寄生的血液原虫通过蜱类媒介感染所致人兽共染的寄生虫病。不同种类原虫可对相应的脊椎动物致病，故有牛、马、犬、羊、猪等各种巴贝虫病。人巴贝虫病，急性发病时颇似疟疾，临床以间歇热、脾大、黄疸、血管内溶血和血红蛋白尿等为特征。
肉孢子虫病(sarcosporidiosis)是由肉孢子虫属(sarcocystis)引起的人兽共患的原虫病。人体肉孢子虫感染多无临床症状，或只有较轻的一过性临床表现，如恶心、腹痛、腹泻。
CM1神经节苷脂贮积症(CM1 gangliosidosis)是由半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。其遗传方式为常染色体隐性遗传。临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。
特发性尿钙增多症(idiopathic hypercalciuria，IH) 是病因未完全明了的尿钙增多而血钙正常的疾病，女性尿钙6.2mmol(250mg/24h尿)，男性尿钙7.5mmol(300mg/24h尿)，常伴有血尿和尿路结石。
卵巢肌肉来源肿瘤主要有以下几种类型： 1.平滑肌瘤 原发性卵巢平滑肌瘤(leiomyoma of the ovary)报道较少，可能实际的发生率要高得多。 2.平滑肌肉瘤 原发性卵巢平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of the ovary)十分罕见。 3.横纹肌肉瘤 文献报道的病例有些是恶性中胚叶混合肉瘤、有些属于畸胎瘤伴有显著的横纹肌母细胞成分，故应注意区分。
