恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiotoma,MFH）多发生于深层软组织，首先由Orsquo;Briea和Stoat所报道，原发于骨内者甚为少见。1972年Feldman和Norman提出将此瘤作为一种独立的骨肿瘤类型，以前常将骨内MFH误认为骨肉瘤、纤维肉瘤、骨巨细胞瘤或骨转移性癌等。
异染性脑白质营养不良(metachromatic leukoencephalopathy，MLD)，亦称异染色性白质萎缩或异染色性白质脑病。1910年由Alzheimer首先报道。系常染色体隐性遗传性疾病，由芳基硫脂酶A(arylsulfatase-A)缺乏所引起。
正气存内，邪不可干。简阳市中医医院医院根据《2022年秋季四川省新冠肺炎中医药预防建议方案》《四川省新型冠状病毒肺炎中医药防控技术指南（第十版）》，熬制中药大锅汤，持续向一线防疫人员、社区工作人员、高速路口卡点工作人员、隔离酒店人员、封控小区发放防疫中药“大锅汤”，做到“应服尽服”“愿服尽服”。图｜向隔离酒店送中药 为充分发挥中医药在新冠疫情中的预防干预作用，我院成立专项工作领导小组召开专题工作会，传达省中管局关于疫情防控中医药干预电视电话会议精神，学习了中医药干预的国家、省、市级文件，建立起重点人群、重点区域，分片区、分时段发...
α1-抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎(α1-anti trypsin deficiency associated with paniculitis)，1972年报道本病属于结节性脂膜炎的1种亚型。α1-抗胰蛋白酶是由肝细胞合成的1种多肽糖蛋白，是血清蛋白酶的抑制物，其作用能影响胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、尿激酶、皮肤胶原酶、多核细胞的中性蛋白酶、凝血辅助因子等，这些酶的功能可调节代谢及抑制炎症反应。
单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simple pulmonary eosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的，故又称吕弗勒综合征(Lofflers syndrome)。特点为全身症状轻微，X线呈一过性肺部阴影，血嗜酸粒细胞增多，病程2～4周，亦称为急性肺嗜酸粒细胞增多症(acute pulmonary eosinophilia)。患者可有个人或家族过敏史。
乙型病毒性肝炎(简称乙肝)是由乙型肝炎病毒(HBV)传染的疾病。HBV导致的肾小球肾炎，称为乙型肝炎病毒相关肾炎(hepatitis b virus associated nephritis)，简称HBV相关性肾炎，它是HBV感染后的一种主要的肝外脏器病变。
结节性硬化(tuberous sclerosis)又名Bourneville病，是一种多系统受累神经皮肤综合症。1880年由Bourneville首先描述其神经症状和病理变化，1908年，Heinrich Vogt指出该病的三联症，即癫痫、智力低下和面部血管纤维瘤。可依靠临床表现作诊断。
角层下脓疱性皮肤病(subcorneal pustular dermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病，是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病，中年妇女多见，病理变化为角层下脓疱，1956年由Sneddon和Wilkinson等首先报道此病。本病与祖国医学文献中记载的“登豆疮”相类似。
膈下食管憩室(subphrenic esophageal diverticulum)是发生于腹内食管的憩室样改变，多发自胃食管结合部远端2cm内，位于腹段食管或前壁左侧膈上，憩室偶也可下垂至膈肌下方。
根据我院公开招聘编外人员工作安排，经过资格审查、笔试、面试、体检等程序，经研究，拟聘用王思云、宋常羲、王雯3名同志到我院工作，人员情况公示如下。科室岗位条件招聘名额拟聘人员情况专业学历年龄其他条件姓名出生年月毕业院校专业学历其他条件综合排名检验科医学检验技术/医学检验本科及以上学历，取得相应学位35周岁及以下/1王思云1996.12成都医学院医学检验技术高等教育自学考试本科，取得理学学士学位取得临床医学检验技术（师）资格证书1设备科医学检验技术/医学检验本科及以上学历，取得相应学位35周岁及以下/1宋常羲1998.09赣南医学院医学检验技术普通高等教...
46-XY单纯性腺发育不全综合征(simple 46，XY gonadal digenesis syndrome)即Harnden-Stewart综合征，又名Swyer综合征。本病征特点为患者表现为女性，具有条索状性腺，没有除性腺外的躯体异常，其核型为46-XY。只有性腺发育不全而无Turner综合征的体态异常。 1993年娄连弟等指出此类病例具有一共同持点，即染色体核型均属45，X/46XY，而其发育不...
一、我院拟对以下项目进行市场信息征集：1、项目名称：智能化药学服务信息系统2、建设目的：为符合国家医改发展方向及最新相关政策的管理要求，满足现代医院药学管理全方位精细化需求，医院拟建设符合医院实际情况的智能化药学服务信息系统，为医院临床用药全过程提供专业、可靠、灵活、全面、持久的临床药学决策支持和管理决策支持，帮助医院实现“以患者为中心，以临床合理用药为核心”的临床药学服务及药事管理全过程的持续改造。3、功能及要求：详见附件二、报名要求：欢迎具备合格资质、具有相应供应保障能力、三年内无违法记录的厂/商家参加。三、参加“智能化药学...
组织细胞增生症为一组少见的原因不明疾病，该病名由Lichtenstein于1953年提出。该病多发生于儿童，其发病、临床症状及病变范围差异很大，但病理上有着共同的病理特征，即组织细胞异常增生。现已证实此组织细胞具有朗格汉斯组织细胞(langerhans histocyte)特征，故本病现又称为朗格汉斯组织细胞增生症。 肺朗格汉斯组织细胞增生症可以原发于肺脏，...
遗传性高尿酸血症(hereditary hyperuricemia)是X染色体隐性遗传病，由Lesch与Nyban(1964)首先报道，出现舞蹈样不自主运动，尿酸明显增加。 尿酸为嘌呤(purine)代谢的最终产物。嘌呤和嘧啶(pyrimidine)是合成生命遗传物质DNA(去氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)的重要原料。嘌呤经过氧化代谢产生的尿酸主要是由肾脏和肠道排出，每天的尿酸生产量和排泄量...