新生儿心律失常(别名：新生儿心率紊乱)是指由于心肌自律性、兴奋性和传导性改变而引起的不同于正常心脏搏动节律的异常心律，包括频率、节律、心脏搏动部位或心电活动顺序的异常。新生儿心律失常多为功能性及暂时性，但绝不可以掉以轻心，有少数严重心律失常，可引起新生儿猝死。因此对新生儿心律失常应密切观察，积极治疗。临床上较常见的心律失常有窦...
长Q-T间期综合征(long Q-T syndrome,LQTS)又称为复极延迟综合征(delay repolarization syndrome)。是指心电图上QT间期延长，伴有T波和(或)u波形态异常，临床上表现为室性心律失常、晕厥和猝死的一组综合征。
“大疱性表皮松解”(epidermolysis bullosa，EB)由Koebner在19世纪晚期首次提出，用以描绘一种不留瘢痕的水疱性皮肤病，随后用于描述一组以皮肤和黏膜对机械损伤易感并形成大疱为特征的多基因遗传性皮肤病，为一组典型的侵及皮肤基底膜区的疾病，内脏器官也可累及。临床上病情表现出极大的变异性。同时，基因杂合性也很明显，有常染色体显性和隐性遗...
急性化脓性甲状腺炎(acute suppurative thyroiditis，AST)是由金黄葡萄球菌等引起的甲状腺化脓性炎症，多继发于口腔、颈部等部位的细菌感染。1857年Bauchet第1次描述了AST。在无抗生素时期，AST的发病率在甲状腺外科疾病中占0.1%。随着抗生素的应用，AST已较为罕见，其发病率尚无明确报道。
抽动秽语综合征是一种慢性神经精神障碍的疾病，又称多发性抽动症。本病最早由Itard于1825年首先描述，1885年法国医生Gilles de la Tourette曾报道9例并作了详细叙述，故又将该病症命名为Tourette综合征。本症是一种于儿童和青少年时期起病，以多发运动性抽动伴发声性抽动为特征的神经精神疾病。可伴有诸多行为问题，如注意缺陷多动障碍、强迫障碍、...
巴尔通体病由杆菌状巴通体所致的感染，一般称为人巴通体病。因1855年秘鲁Daniel Carrion首先报道了此病的症状和体征，故又称为卡里翁病(Carrion disease)。白蛉为其传播媒介，当受染的白蛉叮咬健康人时，病原体即可进入机体，并在血液中繁殖，然后黏附于红细胞膜，使其脆性增加而发生溶血。临床表现有两个明显不同的阶段，即以急性发热与溶血性贫...
急性出血性坏死性肠炎(acute hemorrhagicnecrotizing enteritis)是与C型产气荚膜芽孢杆菌感染有联系的一种急性肠炎，本病病变主要在小肠，病理改变以肠壁出血坏死为特征。其主要临床表现为腹痛、便血、发热、呕吐和腹胀。严重者可有休克、肠麻痹等中毒症状和肠穿孔等并发症。
三年多的抗疫之战还是因为其多变、传播快的特点攻破了我们一道又一道的防线在这场没有硝烟的战火中简中医人齐心协力完成了一次又一次的抗疫冲锋接力扛起了生命的蓄力 战“疫”一线，急诊在线面对疫情，简中医急诊人敢于担当，勇于作为，筑牢了医院的第一道防护屏障。 疫情就是命令，防控就是责任。在疫情面前，急诊人毫不退缩，科主任和护士长带领全科人员反复学习疫情相关知识，严格落实院感要求，做到心中有数，防护得当。哪里有需要，哪里就有急诊人的身影。成华、锦江、龙泉驿、广安都有急诊人的出现；当吉林、上海、成都公卫中心、隔离酒店需要支援时，急诊人也踊...
简阳市中医医院党的群众路线教育实践活动工作简报第12期 医院教育实践活动领导小组办公室 2014 年4月11日 以中心组学习为载体，扎实...
为方便广大群众就诊，简阳市中医医院新区口腔科将于2021年1月12日正式开诊。届时，新区、老区都可满足群众就诊需求。一、科室简介简阳市中医院口腔科成立于1985年，经过三十多年健康有序、快速发展，现已发展到一定规模。口腔门诊部设置6间现代标准口腔诊疗诊室及宽敞明亮的候诊室，环境优雅、舒适；口腔科承担着口腔科学的教学、医疗、科研及人员培训任务。现有医护人员6名，其中高级职称1人，中级职称1人，初级职称2人。多位医师曾在国内著名口腔专科医院进修学习，引进了国内外口腔医学领域中的最新理念和技术，已形成一支拥有高科技水平、丰富临床经验和优良服务素质...
睡眠呼吸暂停综合征是涉及多学科的一类疾病，既表现有呼吸障碍，也表现有睡眠障碍;既涉及呼吸内科、耳鼻喉科，又与心血管内科、神经精神科、内分泌科、泌尿科以及颌面外科等有着密切的关系。这是一种潜在的致死性的疾病，近年来已越来越受到国内外重视。
桡骨颈骨折大多发生在骨骺尚未闭合的少年和儿童，因此，为桡骨头骨骺分离。相反，儿童极少发生桡骨头骨折。桡骨头骨化中心通常出现在4～5岁，闭合时间为16～20岁。桡骨头骨骺分离，多属于Salter-Harris分型的Ⅱ型和Ⅰ型。良好的复位，对日后形态和功能无明显影响。
小儿雄激素不敏感综合征(androgeninsensitivitysyndrome，AIS)是一种临床较为常见的单基因性发育异常疾病。由于雄激素的正常效应全部或部分丧失而导致多种临床表现，可从完全的女性表型到仅男性化不足或不育的男性表型，为男性假两性畸形中最常见者。本病在染色体核型为46，XY的人中发病。AIS中此病系X连锁隐性遗传，在同一家族中发生。
