对腹部、心脏、血管、浅表器官等超声均十分熟悉,尤其擅长小儿超声、超声介入等。
多发生骨骺发育不良(multiple epiphysial dysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。
对腹部、泌尿、妇产科、胃肠、血管及浅表器官等超声检查均有丰富的经验。尤其擅长腹部脏器、胃肠超声、妇产超声、四维彩超、小儿颅脑等 。
心脏、血管、腹部器官、浅表小器官等超声诊断工作及心脏超声造影工作。
原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency diseases,PID)是一组免疫器官、组织、细胞或分子缺陷,导致机体免疫功能不全的疾病。
一、变更情况2021年7月23日“简阳市中医医院 C13检测仪综合评分采购公告”项目因需求调整,我院终止了该次采购活动。需求完善后,经医院研究决定将“院内综合评分”采购变更为“委托代理机构公开比选”采购。采购信息发布链接:https://bulletin.cebpubservice.com/biddingBulletin/2021-09-29/5769115.html欢迎相关具备合格资质和相应服务能力的供应商关注并积极报名参与。二、联系方式(一)联系人:吕老师(二)联系电话:028-27266602简阳市中医医院2021年9月29日
急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)是指严重感染、创伤、休克等肺内外袭击后出现的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭。以肺泡毛细血管损伤为主要表现,属于急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是严重阶段或类型。其临床特征呼吸频速和窘迫,进行性低氧血症,X线呈现弥漫性肺泡浸润。本症与婴儿呼吸窘迫综合征颇为相似,但其...
先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良,是一种罕见的先天性畸形,最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始称腹肌发育不良、隐睾及先天性巨膀胱为“三联畸形”。因全腹壁肌肉缺如或发育不良时,腹壁松弛、皮肤形成皱褶,外形象梅脯,故称梅干腹。Osler(1901)将合并有膀胱扩张、肥厚、肾...
一、项目概况因工作需要,简阳市中医医院现面向社会公开采购高频手术电极,欢迎具备有合格资质和相应服务能力的供应商报名参与。采购内容如下:产品名称产品型号匹配设备型号单位数量高频手术电极MFR49深圳半岛高频电灼仪United Ⅱ个20MicroRF20P二、采购预算本次采购预算3万元。三、资格要求及审查(一)供应商应具备的资格条件1.法定代表人授权书,法定代表人身份证复印件,授权代表身份证复印件;法人直接参与投标只需提供法人身份证复印件。2、投标产品医疗器械注册证(含注册登记表)(限医疗器械)。3、投标产品制造商营业执照复印件。4、医疗器械生产企业许可证复...
胃肠超声、血管超声、甲状腺,乳腺及淋巴结的超声诊断,超声造影等。
腹部、心脏、血管、甲状腺、乳腺等超声检查,对其疑难病例超声诊断具有丰富经验。
普通易变型免疫缺陷即普通常见变异型免疫缺陷病(common variable immunodeficiency,CVID),是一种常见的低丙种球蛋白血症,曾被称为获得性(或成人型、迟发性)低丙种球蛋白血症。为一组病因不同的,主要影响抗体合成的PID。
Thygeson浅层点状角膜病变(Thygeson superficial punctate keratopathy,TSPK)是一种病因不明、与系统性疾病无关的慢性隐匿性角膜上皮炎。病史长,有间歇性异物感,结膜反应轻微,症状自发性缓解或加剧。出现特征性的角膜病变,通常结膜不受累。
严重联合免疫缺陷病(severe combined immunodeficiency disease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起; Swiss型无丙球蛋白...