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纳尔逊综合征(纳尔逊综合症)

  • 挂号科室:肾内科(新区)
  • 发病部位:皮肤,颅脑
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:所有人群
  • 典型症状:头痛 骨质破坏 恶心 色素异常 视野缩小
  Nelson综合征是为治疗库欣综合征行双侧肾上腺切除术后出现的进行性的皮肤黑色素沉着及垂体瘤。该综合征是1958年Nelson等首先报告,故命名为Nelson综合征。
典型症状:头痛 骨质破坏 恶心 色素异常 视野缩小

一、症状

1.早期表现 最早的表现是皮肤黏膜的色素沉着,常见部位是:颜面,手背,乳晕,腋窝,甲床及手术瘢痕等处皮肤,嘴唇,齿龈,舌缘,口腔,外阴等处黏膜,有时在指甲上可见纵行的黑色条纹,色素沉着多呈缓慢地进行性加重,且不会因补给皮质激素而消退。

2.蝶鞍或鞍外组织压迫的表现 头痛,视神经受压所致视力减退,眼睑下垂,视野缩小,眼底视盘水肿,视神经萎缩等。

二、诊断

主要依据:

1.库欣综合征双侧肾上腺切除术后。

2.进行性皮肤黑色素沉着。

3.头颅X线摄影 蝶鞍扩大、局部骨质疏松、骨质破坏和床突部位的双边现象。

4.头颅CT扫描 提示垂体窝内微腺瘤。

5.血浆ACTH水平显著升高 一般在100~2200pmol/L,MSH明显升高。

6.肿瘤局部压迫症状 头痛、乏力、恶心、呕吐、视物模糊、眼底视野改变。

一、发病原因

Nelson综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术,或次全切术后残留组织逐渐萎缩、坏死,失去功能。有人认为由于手术促进了肿瘤的迅速生长,出现了激素分泌的紊乱和压迫症状。

二、发病机制

Nelson综合征是由于在治疗库欣综合征时进行了双侧肾上腺切除术,有的病人虽然进行的是肾上腺的次全切除留有少量肾上腺组织,但因残留组织逐渐萎缩、坏死,失去功能也等于作了全切,这时肾上腺皮质分泌激素过低,负反馈作用减弱,垂体失去了肾上腺皮质激素的反馈抑制,原已存在的垂体瘤进行性增大,分泌大量促肾上腺皮质激素和黑色素细胞刺激素(ACTH与β-LPH的片断),导致垂体瘤的形成和发展。Salassa认为该病患者在肾上腺手术前垂体内就隐藏有肿瘤,由于手术促进了肿瘤的迅速生长,出现了激素分泌的紊乱和压迫症状。有一学者在尸检库欣氏综合征时发现有垂体肿瘤的可达50%,大部分瘤体很小,显微镜下才能识别。

Nelson综合征可以预防,有人提出可以通过垂体外放射治疗加以预防。

目前各学家提出预防Nelson综合征的措施包括:

①由于垂体性库欣综合征的病因在下丘脑及垂体,分泌较多的ACTH,所以目前多倾向于针对垂体及下丘脑的治疗,逐步放弃对肾上腺的全切或次全切除术;

②目前认为为防止Nelson综合征的积极方法是对存在ACTH垂体微腺瘤的库欣综合征患者选择经蝶切除垂体瘤,既可治愈库欣综合征,又可不继发Nelson综合征;

③有人提出Cushing综合征病人在肾上腺切除术后应作垂体放射治疗以防止本征的发生。

1.与慢性肾上腺皮质功能低下鉴别 给足量的皮质激素后色素沉着不消退。

2.与异位库欣综合征鉴别 血浆ACTH值均升高,作赖氨酸加压素试验可鉴别。肌注LVP10国际单位前、后测血浆ACTH值。Nelson综合征注射后峰值比注射前基础值增高300%。正常人仅到140%。

3.肾上腺手术前有皮肤色素沉着者 应考虑到垂体肿瘤的存在,还应考虑到垂体、肾上腺外的癌瘤造成的异位ACTH分泌综合征。

4.肾上腺手术后发生的皮肤色素沉着者 要想到以下两种可能:①双侧肾上腺切除后的“生理性色素沉着”,多在术后数月内发生,1~2年内自行消退,很常见;②发生了垂体肿瘤,术后相当长的时间(2~10年)才出现皮肤黏膜色素沉着,并不断加重,凡超过2年而且伴极度疲劳者应考虑到Nelson综合征。

忌抽烟喝酒。

视神经萎缩
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

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