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脊髓分裂症

  • 挂号科室:
  • 发病部位:脊柱,脊髓
  • 传染性:无传染性
  • 传播途径:
  • 多发人群:多见于婴幼儿和少年,偶见于成年人,发病率很低
  • 典型症状:高位截瘫 感觉障碍 脊髓半切综合征 下肢肌肉瘫痪 颈髓硬膜外病变
  在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症。此症极为少见,病人可无明显临床症状,部分可出现脊髓分裂综合征。
典型症状:高位截瘫 感觉障碍 脊髓半切综合征 下肢肌肉瘫痪 颈髓硬膜外病变

脊髓分裂症症状诊断

一、症状

脊髓分裂症临床上可无明显症状,但部分病人有脊髓栓系综合征的相似表现,包括下肢感觉、运动障碍及疼痛,严重者出现下肢瘫痪和大小便功能障碍。

二、诊断

脊髓分裂症一般在术前很少能从临床表现做出正确诊断。MRI扫描有助于明确诊断。

脊髓分裂症疾病病因

一、发病原因

1.脊髓先天性发育缺陷 胚胎早期中央管闭合异常,若左、右背侧的神经襞在未接触之前都向前大弯曲,先与底板接触,即形成两个神经管,以后发展成为脊髓分裂症。也称为二重脊髓症。

2.椎管内骨质发育异常 在脊椎管的发育形成中,由于骨质的异常增殖而长入脊髓的中央部位,使脊髓分隔成为左右两半,形成了脊髓非全长性脊髓分裂症,即为部分性脊髓分裂症。

二、发病机制

按脊髓分裂症的病理表现,有两种表现情况:一种是分裂为二的两半脊髓,各自有硬脊膜鞘,其中有骨与软骨组织分隔;另一种是在一个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓,其中由纤维组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管,也有的是一半粗,一半细。这种全裂的情况极少。脊髓部分分裂者较多,此情况可见于胸下段与腰段。可因此引起脊髓栓系综合征。

        脊髓分裂症预防

保持乐观愉快的情绪


较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。

2.注意预防感冒、感染

脊髓空洞症肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,一旦感冒,病情加重,病程延长,肌萎无力、肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命。胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。

3.合理膳食,保持消化功能正常。

脊髓分裂症鉴别诊断

一、鉴别

本病应与脊椎裂相鉴别。脊椎裂患者可有局部皮肤多毛、紫斑、小凹、色素沉着等临床表现,有神经损害的症状,尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者,应多考虑为脊柱裂所引起。脊椎X线平片和CT与MRI扫描有助于疾病的鉴别诊断。

脊髓分裂症饮食保健

1、脊髓分裂症的食疗方:

饮食均衡,多吃水果蔬菜等高纤维食物,多吃鸡蛋、大豆等高蛋白质食品,注意饮食清淡,可进行适量的运动

2、脊髓分裂症最好不要吃什么食物?

忌烟酒、戒辛辣、咖啡等刺激性食物

以上资料仅供参考,详情请咨询医生

脊椎结核后突畸形,小脑扁桃体下疝
郑重提醒:以上信息仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!

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