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简阳市中医医院 “消毒灭菌设备及器具”综合谈判采购公告

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发布时间:2020-10-20本文来源: 科教科

一、项目概况

因业务医疗开展需要,简阳市中医医院拟对消毒灭菌设备及器具面向社会公开采购,欢迎具备有合格资质和相应服务能力的供应商参与。采购内容如下:

序号

产品名称

单位

数量

1

医用封口机

1

2

煮沸消毒机

1

3

纯水机(1)

1

4

纯水机(2)

1

5

壁挂式空气消毒机

2

6

合计

 

6

二、总预算:22.2万元。

三、技术要求

1.医用封口机

1.1.自动封口机,内置打印机,打印字体宽度可调节;

1.2.高速升温设计,室温—180度升温≤45s;:

1.3.封口速度:≥10m/min,电源:220V,50Hz;

1.4.封纹宽度:≥12mm,功率:≤500W;

1.5.封口留边:0-35mm可调,工作温度:60-220度任意设置;

1.6.尺寸要求:≤560×260×220(mm),温控精度:±1%;

2.煮沸消毒器

2.1.设备用途说明:专用于医院供应室、手术室、实验室等对各类医疗器械、试验用器具的清洗煮沸设备;

2.2.单槽,内槽有效容积:≥80L;

2.3 .槽体材质:304不锈钢槽体和外罩;

2.4.控制方式:微电脑控制、液晶显示过程参数、参数可自行设定

2.5.功能要求:设备为自动进水到预定合适水位,提高工作效率,对器械表面无损伤。

2.6.门开启方式:篮筐自动升降,对篮筐内器械进行自然冷却,保护操作者。

★2.7.因场地安装限制,要求外形尺寸(长宽高):≤850×700×840mm;

2.8.其他要求:生产企业质量控制:通过ISO9001和ISO13485质量体系认证,须提供证件;

3. 纯水机(1)

3.1制造商资格文件:

3.1.1.制造商须提供ISO9001质量体系认证;

3.1.2.制造商须提供欧盟CE产品质量体系认证;

★3.1.3.纯水设备的在线电导率监测仪制造商须提供第三方权威机构的鉴定校准证书。

3.2.适用范围:

★3.2.1.适用于史帝瑞、倍力曼、洁定、新华、老肯、江汉、昆山、千樱、白象等清洗消毒设备配套用纯水;

★3.2.2医院消毒供应室用水,配药用水和容器清洗用水等;

★3.2.3制药企业生产工艺及配液用水,口服、外用药剂的配制用溶剂。

3.3.技术参数:

3.3.1.进水水源:城市自来水,水温1-45℃,水压0.2-0.5Mpa,TDS<300ppm;

3.3.2制水量: 300L/H;

3.3.3.产水水质:电导率≤15μs/cm@25℃,水质符合医院供应室消毒清洗专用纯水标准;

3.3.4.电源: 220V/50Hz;功率:1200W-2000W;

3.3.5.主机尺寸: 长×宽×高(700mm×820mm×1560mm);重量:300kg

3.4.功能特点:

3.4.1.系统采用碳钢喷塑柜式一体设计,外观精致,有效节约占用空间;

3.4.2.系统采用全自动控制,一键式操作设计;

3.4.3.系统具备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水自动待机、超低压保护、RO膜自动冲洗、定期灭菌等功能;

3.4.4.精度为0.01的LCD背光液晶电导率仪,随时在线检测并准确直观地显示出水水质;

3.4.5.内置式三级预处理过滤系统,能有效地去除原水中杂质及悬浮颗粒物质,降低原水中的有机物及余氯等污染物质;

3.4.6.系统配备进水及反渗透运行压力检测表,可随时监测原水及反渗透膜的运行压力。

3.4.7.配备独立输送增压泵,出口压力设计为0.2-0.4Mpa,能满足消毒清洗设备对水压的要求;

3.4.8.特殊的纯水出口对接方式,能与所有等离子消毒灭菌器的纯水进水管连接

4. 纯水机(2)

4.1.制造商资格文件:

4.1.1.制造商须提供ISO9001质量体系认证;

4.1.2.制造商须提供欧盟CE产品质量体系认证;

★4.1.3.纯水设备的在线电导率监测仪制造商须提供第三方权威机构的鉴定校准证书。

4.2.适用范围:

★4.2.1.适用于史帝瑞、倍力曼、洁定、新华、老肯、江汉、昆山、千樱、白象等清洗消毒设备配套用纯水;

★4.2.2.医院消毒供应室用水,配药用水和容器清洗用水等;

★4.2..3.制药企业生产工艺及配液用水,口服、外用药剂的配制用溶剂。

4.3.技术参数:

4.3.1.水源:城市自来水,水温1-45℃,水压0.2-0.5Mpa,TDS<300ppm;

4.3.2.量:500L/H;

4.3.3.水质:电导率≤15μs/cm@25℃,水质符合医院供应室消毒清洗专用纯水标准;

4.3.4.: 220V/50Hz;功率:1200W-2000W;

4.3.5.尺寸: 长×宽×高(700mm×820mm×1560mm);重量:300kg

4.4.功能特点:

4.4.1.柜式一体设计,外观精致,有效节约占用空间;

4.4.2.自动控制,一键式操作设计;

4.4.3.备开机自检、缺水保护报警、停电自动复位、水箱满水自动待机、超低压保护、RO膜自动冲洗、定期灭菌等功能;

4.4.4.为0.01的LCD背光液晶电导率仪,随时在线检测并准确直观地显示出水水质;

4.4.5.式三级预处理过滤系统,能有效地去除原水中杂质及悬浮颗粒物质,降低原水中的有机物及余氯等污染物质;

4.4.6.配备进水及反渗透运行压力检测表,可随时监测原水及反渗透膜的运行压力。

4.4.7.独立输送增压泵,出口压力设计为0.2-0.4Mpa,能满足消毒清洗设备对水压的要求;

4.4.8.的纯水出口对接方式,能与所有等离子消毒灭菌器的纯水进水管连接。

5. 壁挂式空气消毒机

5.1.应用场所:适用与普通手术室、产房、血液病区、烧伤病区、保护性隔离病区、重症监护病区;消毒供应中心检查包装灭菌区和无菌物品存放区、重症透析中心;检查室、治疗室、感染性疾病诊室等;

5.2.安装方式:壁挂式;

5.3.外型尺寸:(L×W×H):1050×360×170(mm3);

5.4.重量:20 Kg;

★5.5.消毒方法:等离子体+静电吸附;

5.6.最大适用体积:100 m3;

5.7.额定循环风量:1000 m3/h;

★5.8.杀菌区电场强度8000V,积尘区电场强度4000V;

★5.9.设备持续工作1小时,臭氧残留量≤0.005mg/m³(提供权威检测报告);

★5.10.净化效果:设备持续工作1小时, 可使100m³房间中≥0.5um的颗粒物数≤3500000个,达到十万级洁净度要求;

★5.11.洁净空气量CADR(颗粒物)≥210m³/h,提供权威机构检测报告;

5.12.气雾室细菌的杀灭率均大于99.99%,提供权威机构检测报告;

★5.13.设备持续工作1小时,对体积为100 m3室内空气中的自然菌消亡率均大于90%,平均消亡率≥95%。(提供权威机构检测报告);

5.14.人机共存:可在有人状态下进行连续动态消毒;

5.15.外壳采用优质冷轧钢板,结构强度高,阻燃性好,安全性高;

5.16.采用粘孔工艺的分子过滤器,可有效去除有机气体和医院的各种异味;

★5.17.采用新型多功能等离子体模块,杀菌效率高,积尘效果好。(两段式);

5.18.实时监测室内空气温湿度;

5.19.高、中、低三挡可调风速供用户选择;

5.20.手动、定时、临时多种工作模式方便用户操作;

★5.21.程控数量(定时消毒)6组;

5.22.模块化设计,方便用户维护保养;

5.23.一键锁定功能,防止误操作;

5.24.工作时间自动累计功能;

5.25.高档液晶显示屏,远红外线遥控;

5.26.报警功能:等离子体杀菌净化模块故障报警、过滤器清洗维护报警;

5.27.负离子发生量(个/cm3)≥4.82×107  ;

5.28.电源:AC 220V  50Hz,输入功率:60W,噪声db(A)≤56;

5.29.产品证件:卫生安全评价报告。

四、服务要求

1、本次招标的产品在配送过程中需按采购人的要求提供,否则采购人有权拒收。

2、中标人必须按照采购合同保证产品供应,及时满足采购人的采购需要。医院发出需求计划后,48小时内必须送达,特殊情况24小时内送到,节假日照常配送。配送产品的剩余有效期,必须占产品有效期的三分之二以上。

3、在合同有效期内,中标人不得随意更换采购人使用产品、规格、包装、生产企业等。供应不合格产品,直接取消供应资格。

4、中标单位所提供的所有产品必须符合国家质量要求。产品包装严密,基本要求:包装袋(箱)应干净、结实、无破损、封口严密,方便储存、运输和使用,在每件包装上须注明:品名、数量、产地、供应单位、批号、 生产日期、 质量合格标志等。

5、中标人提供合格的 《产品质量检测报告》 和相关的产品合格证, 符合国家关于该类产品的相关规定。

6、对未通过验收的货物,保证在规定时间内补充或更换为合格的货物。

7、因供应商的货物质量问题造成了不良影响的,供应商应承担由此所造成的经济损失及法律责任。

五、资格要求及审查

(一)供应商应具备的资格条件

1、法定代表人授权书,法定代表人身份证复印件,授权代表身份证复印件;法人直接参与投标只需提供法人身份证复印件。

2、投标产品医疗器械注册证(含注册登记表)。【限医疗器械】

3、投标产品制造商营业执照复印件;医疗器械生产企业许可证复印件【限医疗器械】。

4、非投标产品制造商直接投标,须提供投标产品制造商或有效授权经销商的代理授权委托书,并提供有效授权经销商的营业执照复印件、医疗器械经营企业许可证复印件【限医疗器械】。

5、投标商营业执照复印件;医疗器械经营企业许可证复印件【限医疗器械】。

(二)供应商资格审查

1、报名供应商应按“供应商应具备的资格条件”要求,向采购人提供相关有效证明材料。所有证明材料均须加盖单位公章,按A4纸规格编辑目录后装订成册,报名时递交。

2、报名截止后,医院将组织对报名供应商进行资格审查,确定符合资格的入围供应商名单。

3、资格审查结果医院将电话通知各报名供应商。

六、报名

(一)报名时间:

本公告发出之日起5个工作日内(上午9:00-12:00,下午13:30-17:00)。

(二)报名地点:

简阳市中医医院新区行政楼三楼招标采购办。

七、采购人

(一)采购人:简阳市中医医院

(二)联系人:袁小维

(三)联系电话:028-27266602。


简阳市中医医院

2020年10月20日


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