疾病恐怖是以对某些特殊的疾病怀有强烈恐惧为特征的一种神经官能症，病因未明。有些患者具胆怯、害羞、依赖、内向等性格。部分患者有受不适当卫生宣教或精神创伤作为诱因。
我院关于“种植体系统遴选配送服务供应商采购项目”、“一次呼吸过滤器供应服务商采购项目”和“封包胶带采购项目”变更采购方式的公告（http://www.jyszyyy.com/tender_sub/show787/），经医院官网公示无异议。鉴于此，我院诚邀相关供应商来院参加三个项目询比采购，具体如下。一、询比采购邀请供应商（一）、种植体系统遴选配送服务供应商采购项目1、四川新医佳明医疗设备销售有限公司；2、四川省永坤医疗器械有限公司。（二）、一次呼吸过滤器供应服务商采购项目1、重庆佳宏医疗器械有限公司；2、四川信德药业有限公司。（三）、封包胶带采购项目1、四川道盛商贸有限...
小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。
小颌畸形综合征(micrognathia syndrome)又称腭裂-小颌畸形-舌下垂综合征、小下颌-舌下垂综合征、小颌大舌畸形综合征、吸气性气道阻塞综合征、Robin综合征、Pierre-Robin综合征等。本病征以新生儿、婴儿时期的先天性小颌畸形、舌下垂，腭裂及吸气性呼吸道阻塞为特征，本病征引起的呼吸道阻塞造成死亡，发生率较高。
黄疸肝脏色素沉着综合征(Dubin-Johnson syndrome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的疾病。该病是常染色体显性遗传病，具有明显的家族史。 又称Dubin-Johnson综合征、Dubin-Sprinz综合征、Sprinz-Nelson综合征、先天性非溶血性黄疸、先天性非溶血性黄疸Ⅰ型、先天性非溶血性黄疸直接胆红素增高Ⅰ型、黑色肝黄疸综合征等。
高泌乳素血症(Hyperpro-lactinemia,HPRL)，系指由内外环境因素引起的，以PRL升高(≥25ng/ml)、闭经、溢乳、无排卵和不孕为特征的综合征。近20几年来，关于PRL的生理生化研究取得巨大的进展，而PRL放免测定、颅脑CT和MRI诊断技术的进步，提高了HPRL的诊断水平，其发生率也有增高趋势。同时抗催乳素药物溴隐亭(Bromocriptine,Parlodel)的问世和经蝶显微...
2023年4月14日，成都市卫健委副主任黄友静、一级调研员张峰、四级调研员陈志一行到我院调研，简阳市卫健局党组书记、局长黄安文，简阳市卫健局党组成员、副局长何琴陪同。黄友静一行先后到了我院南街院区、在建康复治疗中心项目建设现场、雄州大道院区，深入了解了我院中医重点专科建设、中医适宜技术开展、中医优势病种等工作开展情况，充分肯定了我院新院区就医环境、中医特色服务、病区管理等工作。座谈会上，医院党委书记邓治林从完善中医药体系建设，提升学科建设水平、培养中医药优秀人才、发挥中医药特色、推进医共体中医药协同等方面汇报了医院中医药工作开展情...
皱梅腹综合征(prune-belly syndrome)即先天性腹肌缺如综合征，又称Obrinsky综合征、Froelich综合征、梅干腹综合征、腹发红综合征等。是一种极少见的先天性发育异常。系指患者部分或全部腹部肌肉严重发育不全甚至完全缺如，可伴有巨大肾囊肿、巨输尿管、肾发育不全、隐睾等。因本病征以腹肌缺乏、尿路畸形及隐睾为常见的三大症状，故又称为“三联征”...
由于腺苷脱氨酶(adenosine deaminase，ADA)缺陷，导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。为常染色体隐性遗传性疾病。
儿童高热抽搐怎么办？请拿好这份指南儿童高热惊厥频频发生，问题究竟出在哪？ 有孩子的家长都知道，每次面临孩子发热时，就像是热锅上的蚂蚁—团团转，要是再遇上因为高热发生抽搐，更是手足无措，六神无主。 什么是儿童高热惊厥？高热惊厥（febrile seizure，FS）又称热性惊厥，是指发生在生后3个月～3岁，发热初起或体温快速上升期出现的惊厥，排除了中枢神经系统感染以及引发惊厥的其他急性病，既往也没有无热惊厥史。患者的病因及发病机制复杂，遗传因素能在该病的发生中起关键作用。 临床表现先有发热，随后发生惊厥，惊厥出现的时间在发热开始后12 h内，在...
原发性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。病人的预后主要取决于血浆中增高的或沉积于血管的脂蛋白类型。 高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症，家族性高乳糜微粒血症，Burger-Gruz综合征等。它是由食物中脂肪触发的，因遗传性脂蛋白酶缺乏所...
11月3日，针对我省新冠肺炎疫情防控的严峻形势，为充分发挥中医药在疾病预防等方面的独特作用，进一步加强中药“大锅汤”运用，四川省中医药管理局发布了《关于在秋冬季新冠肺炎疫情防控中进一步加强中药“大锅汤”运用的通知》和《四川省新冠肺炎中医药预防建议方案（修订）》。11月4日，我院按建议处方熬制了普通人群、体弱人群、儿童预防三类中药汤剂，同时制作了中药香囊，在院内免费向患者及家属发放，深受广大群众好评。正气存内，邪不可干。为充分发挥中医药在未病先防、早期介入、全程干预方面的积极作用，我院正加紧熬制“大锅汤”，我们将陆续向城东客运站、旭...
先天性光敏感性卟啉症(Guuml;nther syndrome)即Guuml;nther综合征，又称Guuml;nther病、红细胞生成性尿卟啉病、先天性红细胞生成性卟啉病(congenital erythropoietic prophyria)等。为常染色体隐性遗传所致的红细胞内尿卟啉原Ⅲ和合成酶活性减低，临床特征为婴幼儿期出现红色尿，分光镜检查出卟啉，临床上兼有皮疹、疱疹或腹痛等症状。 1889年，...
